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中国首个前列腺癌数据库将启用 患者可获手机端随访

※发布时间:2014-12-30 12:10:29   ※发布作者:habao   ※出自何处: 

  我国前列腺癌的发病率20年内增长了10倍多,一跃成为增长最为“迅猛”的男性癌种。今天,吴阶平医学基金会泌尿外科学部宣布中国首个前列腺癌领域数据库“中国前列腺癌数据库(C-CAP)”将于2015年1月1日正式启用,这意味着前列腺癌诊疗规范化的同时,患者也将享受到手机端的就诊及随访服务提醒等功能。

  :前列腺癌将成男性癌症之首

  中国抗癌协会泌尿男性生殖系肿瘤专业委员会主任委员、中国前列腺癌诊断与治疗指南编写专家组组长那彦群介绍,前列腺癌是全球第二大男性恶性肿瘤,既往在我国发生率较低,但人口老龄化和生活方式改变使我国前列腺癌的发病率急剧上升,已跃居男性恶性肿瘤的第六位,成为泌尿外科中发病率最高的肿瘤。

  抽样调查显示,上海、和广州的发病率分别为32.2/10万、19.3/10万和17.57/10万。20年间我国前列腺癌发病率增长了10余倍,在我国每年新发的330万病例中堪称“一匹黑马”。但因对此癌种的关注和认知度不够,我国前列腺癌的5年率仅有53%,与美国的100%相距甚远。

  中国抗癌协会泌尿男性生殖系肿瘤专委会候任主任委员叶定伟表示,就上海来说,前列腺癌的发病率在过去6年增长率37%,跃居男性恶性肿瘤第五位,中国已经进入未富先老的时代,随着人口老龄化的加剧和前列腺癌抗原检测的普及,我国前列腺癌的发病仍将呈现井喷态势。

  专家预测,前列腺癌未来将超越肺癌胃癌等,跃居我国男性恶性肿瘤发病榜首。

  实用:患者可随时随地享随访用药提醒

  如此高的发病率引起了国家层面的高度关注,为了及时掌握中国前列腺癌的发病情况,为相关政策的制定、诊疗方法的规范提供依据,国家卫计委、国家疾控中心、国家肿瘤防办、中华医学会泌尿外科学分会等联合商议,确定建立我国首个前列腺癌数据库。

  记者获悉,该数据库正式启用后,加入该数据库医院的相关医生可直接登陆数据库网站或手机客户端,简便且快速地创建、随访、查看、分析和导出其所在医院的患者数据,追踪并更新所负责患者的治疗方案。

  “中国前列腺癌数据库不仅能实现医师和医院对前列腺癌患者诊疗数据进行智能化管理、提升诊疗效率,还能通过手机用户端的随访提醒、用药提醒、患者教育等功能帮助到每一位患者”,卫生部医院泌尿外科主任医师,中国前列腺癌诊断与治疗指南编写专家组委员朱刚介绍。这意味着,只需下载一个手机app软件,患者就可以随时随地享受到专业的就诊、服药、日常科普等服务信息的推送,同时,通过平日对自身检查、服药、症状等情况的记录,医生亦可掌握其病情信息,制定更为精细化的诊疗方案。

  “通过收集和管理中国前列腺癌患者的诊断、治疗和随访数据,充分了解中国前列腺癌发生、发展的规律将助力提升我国前列腺癌的治疗效果,提升临床诊疗规范化,同时也为国家制定疾病诊疗经济宏观调控提供依据。”,那彦群介绍,通过大数据库的总结分析,被临床治疗前列腺癌有效的药物和检查项目将可纳入医保,以减轻患者的就医负担。

  展望:适时打造亚洲前列腺癌大数据库

  据了解,中国前列腺癌数据库已完成系统搭建并正在开展试运行。目前,全国范围内有32家医院正在通过网络向数据库传输数据,其中首批参与测试的13家医院已完成部分患者数据录入,随着数据库的亮相和完善,将吸引更多医院加入其中,最终实现全面掌握我国前列腺癌发病的情况的大数据库。

  记者获悉,中国前列腺癌数据库借鉴了1995年建立的美国前列腺癌数据库(CaPSURETM)、2001年建立的日本前列腺癌数据库(J-CAP)和2011年建立的韩国前列腺癌数据库(K-CAP)的成功经验。

  武田(中国)投资有限公司总裁卢安邦表示,中国前列腺癌数据库的建立将有益于中国实现与其它国家长期开展前列腺癌治疗的学术交流与联合发展。武田凭借在不同国家获得的相关经验,将继续支持亚洲国家在前列腺癌治疗领域的联合发展,辅助中、日、韩三国的前列腺癌数据库联合成亚洲前列腺癌数据库(A-CAP),帮助更多前列腺癌患者的有效治疗。

  多道防火墙患者隐私

  Q:入库患者的个人隐私怎么?

  A:前列腺癌数据库建立多重防火墙来患者隐私,一方面,病例情况只会在各医院自己的系统里能看到,外院和国家层面都不能看到,这和医院目前在用的系统是一样的;另一方面,所有病例的情况不得调出(病例情况指除了病情之外的信息,如患者姓名、年龄、住址等)。

  Q:中美前列腺癌患者5年率差别之大,原因何在?

  A:欧美前列腺癌早起检测率高达80%,这有效保障了治疗效果,而我国这个数字仅为30%,但晚期患者(如已出现淋巴转移、骨转移)的患者比例高达40%。这个一方面因为检测前列腺癌的抗原是1996年才引入我国的,另一方面,与北上广等大城市相比,西部地区及农村地区对此癌种的认识不足也有关系。

  Q:下载这个app需要患者付费么?如何与大数据库联动?

  A:无需付费。下载前签署知情同意书即可,患者通过日常对自己服药、检查、病情变化等情况的记录,再次就诊时,医生通过扫码即可获得其全部信息,大数据库里的信息也将随之更新。这个app软件将在我们的数据库正常运转后及面市推广。

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